可以用溴乙酰溴代替氯乙酰氯吗

　　醇类，具有香气和生物相容性的挥发性醇类，由于挥发快，不能在织物和地板等表面长时间释放。众所周知，消费者在选择清洁剂和洗涤剂产品时，取决于产品的质量，还取决于与之相结合的性能。

　　如果卤乙酸亚甲基上的卤素原子可能不是是氯，则使用溴乙酰溴代替氯乙酰氯更合适。与氯乙酸酐一样，可加速酯化反应动力学并提高反应选择性，且未检测到副反应产物。以吡啶为催化剂，可制得的溴乙酸芳樟酯。四氢芳樟醇和1,2-二氢劳伦醇也得到了类似的结果。

　　氯乙酸酐和溴乙酸基溴分别是叔醇、伯醇、仲醇和酚类化合物，可以制备任何种类的氯乙酸和溴乙酸。在这两种情况下，使用上述催化剂可以增加酯化率并具有更高的反应选择性。将氯乙酸香茅与氯乙酰氯（0.08 mol，6.4 ml）和干甲苯钠（30 ml）在150 ml锥形烧瓶中混合，并在冷水浴中冷却。将香茅醇（0.08 mol，14.8 ml）和吡啶（0.08 mol，6.4 ml）在甲苯（10 ml）中的混合物逐滴添加到溶液中，总逐滴时间约为15-30分钟。氯化钙干燥管连接到滴液漏斗。将反应混合物在冷水浴上搅拌3小时，然后过滤出盐酸吡啶的白色沉淀，并用水（2×50 ml）洗涤反应混合物，用MgSO4干燥，并在减压下去除溶剂，以获得淡黄色油状氯乙酸香茅（18.35 g，99%）。

　　将香叶基溴乙酸盐与溴乙酰溴（0.055mol，4.74ml）和二氯甲烷（80ml）混合在一个150ml锥形烧瓶中，在冷水浴中冷却。将香叶醇（0.055mol，9.6ml）和吡啶（0.055mol，4.4ml）在二氯甲烷（20ml）中的混合物逐滴添加到溶液中。总滴加时间约为15-30分钟。氯化钙干燥管连接到滴液漏斗。反应混合物在冷水浴中搅拌5小时。然后，过滤出盐酸吡啶的白色沉淀物，用蒸馏水（3×150 ml）洗涤反应混合物，用MgSO4干燥，并在减压下去除溶剂，以获得深棕色的香叶基溴乙酸酯。

　　总结上文就是实验程序与以前相同，只是用溴乙酰溴代替原来的氯乙酰氯，这样反应的结果是不尽相同的。