使用三溴氧磷制备合成二溴化合物

　　二溴化合物，特别是2,6-二溴吡嗪、2,6-二溴吡啶、2,4-二溴嘧啶等，是药物和材料研发中常用的重要药物中间体和关键核心结构。然而，目前这类化合物的合成方法相对较少，反应条件相对严格。

　　一种使用三溴氧磷制备合成二溴化合物的方法，反应条件温和，操作简单，反应产物单一，后处理简单，收率高。

　　该合成方法包括以下步骤：

　　原料1在溶剂中加热与甲醇钠反应，得到中间体1，将中间体1与溴化试剂混合并加热以进行反应。反应完成后，将反应溶液骤冷，然后提取，将所得提取溶液浓缩以获得二溴化合物产物，其中，x1和x2独立地选自ch或n。

　　作为优选的实现方案，在以下等式中，x1表示n或ch，x2表示ch。进一步优选地，x1是n，x2是ch。

　　优选地，在步骤（1）中，反应中使用的溶剂是甲醇、乙醇或异丙醇中的任何一种，更优选地，溶剂是甲醇。优选地，在步骤（1）中，进料材料1与甲醇钠的摩尔比为1∶（2-4），并且进一步优选地，进料物质1与甲醇盐的摩尔比为1:（2-3）。

　　优选地，溴化试剂是三溴氧磷、三溴磷、五溴磷、溴和氢溴酸中的一种或多种的混合物。

　　步骤（1）中，加热反应温度在60℃-120℃之间，优选在60℃-70℃之间。优选实施方案，其中中间体1与溴化试剂的摩尔比为1∶（3-10），进一步优选中间体1与溴化物试剂的摩尔比是1∶（5-10）。进一步优选地，溴化试剂是三溴磷、三溴磷和三溴磷的混合物，或三溴磷与溴的混合物。

　　以二氯化合物为原料，如2,6-二氯吡嗪，首先与甲醇钠反应生成2,6-二甲氧基吡嗪。甲氧基化化合物然后与溴化试剂反应以制备二溴化合物，例如2,6-二溴吡嗪。反应条件温和，操作简单，反应产物单一，目标产物收率高。通过简单的后处理，可以以高产率获得目标产物，因此，该工艺方法有望发展成为一种工业生产方法。

　　如以上实施方案所示，通过简单的后处理以高产率获得2，6-二溴吡嗪产物，特别是当溴化试剂是三溴氧磷和三溴磷的混合物时，产率更好。