卤化剂三溴氧磷在化学反应中的作用

三溴氧磷作为卤化剂在不同的化学反应中，有着不错的作用，作为羟基卤化剂，可以使用二烷基卤化亚硫酸铵化合物，二烷基卤化铵化合物的具体示例包括二乙基卤化铵、二异丙基卤化铵混合物、二丁基卤化铵复合物、二烯丙基卤化铵化合物、甲基乙基卤化氨化合物、乙基丙基卤化物铵化合物、乙基丁基卤化物铵合物、乙基戊基卤化氨复合物等，优选R1和R2是具有相同基团的二烷基卤化铵化合物，尤其是二乙基卤化铵混合物，二烷基卤化铵可以单独使用，也可以与两种以上的卤化铵结合使用。

　　通式表示的二烷基卤化铵化合物或二烯丙基卤化铵混合物，可以通过以下表示的二烷基甲酰胺或二烯丙基甲酰胺与卤化剂在有机溶剂中反应来制备。

　　卤化剂可以使用众所周知的卤化剂，例如光气、草酰氯、二氯亚砜、五氯化磷、三溴氧磷、羰基溴、草酰溴、二溴亚砜，溴化磷、氧溴化磷等。一种或多种卤化剂可单独使用或组合使用。卤化剂的使用量没有特殊限制，一般为二烷基甲酰胺或二烯丙基甲酰胺当量的0.5～10倍。如有必要，也可以添加卤化剂，直到二烷基甲酰胺或二烯丙基甲酰胺消失。

　　上述反应一般在-78～60℃左右进行，优选在0～30℃左右，反应一般在0.5～20小时左右完成，建议在0.5～8小时左右完成。反应后，通过浓缩等常规手段对反应混合物进行提纯，可以分离的卤化剂（二烷基卤化铵化合物），或者含有卤化剂的反应混合物可以直接用于羟基的卤化反应而无需提纯。

　　所示含有羟基的化合物可以在有机溶剂中由至少一种卤化剂处理，以制备所示的卤化物，在式中，A代表可选的经取代的直链或支链烷基、可选的经替代的直链和支链烯基、可选的经过取代的单环或多环芳香残基、甾体残基或可选的经替换的单环和多环杂环残基。这里，对含有羟基的化合物没有特殊控制，只要分子中含有羟基的有机化合物可以使用，此外，取代基如芳基、低烷氧羰基等，低烷氧基羰基中的烷氧基，如碳原子数为1-4的烷氧基团。

　　工业实用性根据，卤化剂三溴氧磷可以去除用二甲基或二苯基卤化铵化合物卤化羟基的常见问题——反应时间长、产率不稳定、目标羟基以外的部分卤化生成副产品等。