溴乙酰溴的相关反应

　　基于本领域的一般知识，可以任意组合不同的方法和特征以获得更好的实施结果，除非另有规定，制备中的原材料或试剂可在市场上购买，下面给大家介绍一下溴乙酰溴的相关反应。

　　酰化反应的方法和条件可以是本领域的常规方法和条件，具体地说，以下方法和条件是，其中溶剂可以是在本领域的此类反应中使用的常规溶剂，优选二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃和硝基甲烷中的一种或多种。溶剂与水杨酸甲酯的体积质量比为1.50ml/g，优选为10ml/g。水杨酸乙酯、2-溴乙酰卤化物和路易斯酸的摩尔比为1（12）04；其中，2-溴乙酰卤化物优选为2-溴乙酸氯和/或2-溴乙炔溴，更优选2-溴乙烷溴。

　　如果二氯甲烷乙酸盐上的卤素原子可能不是氯，则使用溴乙酰溴代替氯乙酰氯更合适。与氯乙酸酐一样，它可以加速酯化反应动力学，提高反应选择性，并且没有检测到副反应产物。以吡啶为催化剂，可以制备乙酸芳樟酯。对于四氢芳樟醇和1,2-二氢月桂醇也得到了类似的结果。

　　氯乙酸酐和溴乙酸溴分别是叔醇、伯醇、仲醇和酚类化合物，可以制备任何种类的氯乙酸和溴乙酸。在这两种情况下，使用上述催化剂可以提高酯化率并具有更高的反应选择性。将氯乙酸香茅与氯乙酰氯和干燥的甲苯钠在150毫升锥形烧瓶中混合，并在冷水浴中冷却。将香茅醇和吡啶在甲苯中的混合物滴加到溶液中，总滴时间约为15-30分钟。氯化钙干燥管连接到滴液漏斗。将反应混合物在冷水浴中搅拌3小时，然后滤出白色盐酸吡啶沉淀，用水，用MgSO4干燥，减压下除去溶剂，得到浅黄色油状氯乙酸香茅。

　　在150ml锥形烧瓶中，将溴乙酸香叶酯与溴乙酸乙酯和二氯甲烷混合，并在冷水浴中冷却。向溶液中滴加香叶醇和吡啶在二氯甲烷中的混合物。总滴加时间约为15-30分钟。氯化钙干燥管与滴液漏斗相连。将反应混合物在冷水浴中搅拌5小时。然后，滤出盐酸吡啶的白色沉淀，用蒸馏水洗涤，用MgSO4干燥，减压除去溶剂，得到深棕色香叶基溴乙酸盐。

　　积极的发展效果是，由溴乙酰溴合成5-溴乙酰水杨酸甲酯的方法具有产率高、反应条件温和、操作过程和后处理简单、成本低，适合工业化生产。